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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获(huo)国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗(liao)中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴(ba)瘤适应症中实现总(zong)缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美(mei)双报(bao)，潜(qian)在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
