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临床(chuang)进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露(lu)并获国际权威期(qi)刊转(zhuan)载(zai)。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于(yu)胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获(huo)此(ci)认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的(de)全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个(ge)股推(tui)荐。）
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