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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在(zai)肝癌一线(xian)治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优(you)于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）
