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而D档承销商的划分标(biao)准(zhun)明确：一是(shi)业(ye)务能力较弱，主承销金额和发行人家数均低于市场(chang)后10%分位数；二是(shi)合规性差，曾受警告及以上自(zi)律处分；三是存在协会认(ren)定的其他负面情形。与(yu)2023年相(xiang)比，2024年新增D档旨在筛选“业(ye)务能力弱、展业明显不积极”的机(ji)构。
与依赖自然资源或廉价劳动力的初级出口模式(shi)不同，科创板公司(si)瞄准价值链上游，以科(ke)技创新“硬(ying)实力(li)”，重新定义国际竞争“定价权”和“话语权”。据不完全(quan)统计，科创(chuang)板11家创新药(yao)企业通(tong)过对外授权形式将创新药海外权益授予境外企业。在产品竞争力、技术实力的加持下，截至2024年年末(mo)，已有(you)58家科创板公司牵头或参与(yu)制定所在领域的国际标(biao)准。
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2024年，公司实现营业收入19.36亿元，同比下降11.51%；归属于上市公司股东的净利润为亏损2.15亿元👅🥿🩰🍉，同比减亏46.54%。
临(lin)床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新(xin)药突(tu)破性(xing)成(cheng)果验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历(li)史(shi)新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披(pi)露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显(xian)示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法(fa)提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的(de)国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）
