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證券日報(bào)網(wǎng)訊(xùn)6月12日晚間(jiān),珠海(hai)冠宇髮(fà)佈(bù)公告稱(chēng),調(diào)整前迴(huí)購(gòu)股份價(jià)格上限不超(chao)過(guò)人民(min)幣(bì)(bi)23.00元/股(含(han)),調整后迴(hui)購股份價格上限不超過人民幣22.70元/股(含)。迴購股份(fen)價格上限調整起始日(ri)期爲(wèi)2025年6月19日(2024年(nian)年度權(quán)益分派除息日)。18c.mic北北北砂禁慢天堂地址免费网站
临床进(jin)展层面,ASCO会后(hou)数据持(chi)续发酵,国(guo)产创新药突破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域(yu)迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域(yu)占比近50%,年会闭幕(mu)后,多款中国创新药临(lin)床数据细节陆(lu)续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如(ru),恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展(zhan)生存(cun)期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破(po)性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产(chan)ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内(nei)提交中美双报,潜在市场空间超50亿美(mei)元。上(shang)述(shu)数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球(qiu)竞争(zheng)力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)