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短期行业动态层(ceng)面,预计(ji)6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄(long)断(duan),标志中国创新(xin)药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场(chang)对国产创(chuang)新药国际化能(neng)力的信心(xin),引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批(pi)存在不确定性(xing),若审批延(yan)迟或要求补充数据,可能对短期(qi)市场情绪造成波动(dong)。(风险(xian)提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股推荐(jian)。)