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临床进(jin)展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近(jin)50%,年会闭幕(mu)后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一(yi)线治疗(liao)中显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗(liao)法提升35%;百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓(huan)解率(ORR)78%,显著优于同类(lei)进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗(kang)获FDA突破性疗(liao)法认定,用于胃癌(ai)二(er)线(xian)治疗,成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主(zhu)要终(zhong)点,计划年(nian)内提交中美(mei)双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力,推动板块估值(zhi)修(xiu)复。(风(feng)险提示(shi):个股(gu)仅供行业基本面说(shuo)明,非个股推荐。)
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