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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证,ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研(yan)究入选(xuan)口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭(bi)幕(mu)后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如,恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标(biao)准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC;康方生(sheng)物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临(lin)床达到主要终点,计划年内提交(jiao)中美双(shuang)报,潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述(shu)数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球竞争力,推动板块估(gu)值修复。(风险提示:个(ge)股仅(jin)供(gong)行业基本面说明,非个(ge)股推荐。)