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据王亚军分析，A股企业赴港上市热度攀升，一是企业有出海需求🍑👚🍅💘，而香港资本市场融资便利性和效率非常高。二是监管对先A后H的公司审批速度加快。
摩根大通全球大宗商品研究主管娜塔莎·卡内娃表示🤍👙，如果伊朗为回应以色列袭击而关闭霍尔木兹海峡，油价可能飙升至每桶120美元或更高🥒。
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二是简化处理(li)规(gui)定。主要明确非(fei)上市(shi)企业(ye)在保险合同(tong)分组和确(que)认、计量(liang)、列报(bao)以及衔接规定(ding)等方面可选择采用(yong)的简(jian)化处理规定，并对选择(ze)采用(yong)及变更简化(hua)处理的相关(guan)要求作出了具体(ti)规定。
临(lin)床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新(xin)药(yao)突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企(qi)73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中(zhong)国(guo)创新药临床(chuang)数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症(zheng)中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗(kang)获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的(de)国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主(zhu)要终(zhong)点，计划(hua)年内(nei)提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的(de)全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
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周三(san)美股(gu)终结连涨走(zou)势，标普500指数与纳斯达克综合(he)指(zhi)数三日连涨告终，但跌幅轻微。尽管当日下跌使标普500指数距历史(shi)新高稍远，但仍仅较2月末(mo)峰值低2%出头。此(ci)次回调前，5月消费者物价指数（CPI）涨幅低(di)于预期。
