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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出(chu)审批决(jue)定，若获批，信迪(di)利单抗将成为(wei)首个成(cheng)功登陆(lu)美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短(duan)期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行业基(ji)本(ben)面说明，非个股推荐。）
