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该公司成(cheng)立于2000年(nian)10月，注册资本350亿(yi)人民币，经营范围含工(gong)程(cheng)和技术研究(jiu)和试验发展、企业总(zong)部管理、控股公司服(fu)务(wu)、以自有资金从事投资活动等，由(you)杭州君瀚股权(quan)投资合伙企业（有(you)限合伙(huo)）、杭州(zhou)君澳股权投资合伙企业（有限合伙）、全(quan)国社会保障基金(jin)理事会、置付(fu)（上海）投资中心（有限(xian)合伙）等共同持股。（文猛）
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紧随完成后及于本联合公告日期，要约人及其一致行动人士拥有合共3.5838亿股股份，占公司已发行股本总额的约57.3%。
临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高(gao)），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据(ju)细(xi)节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实(shi)现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于同类(lei)进口产(chan)品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提(ti)交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个(ge)股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
