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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据(ju)持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历(li)史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂(ji)卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌(ai)一线(xian)治疗中显示(shi)mPFS（中位数无(wu)进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百(bai)济(ji)神(shen)州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明，非个(ge)股推荐(jian)。）
为平滑利润表，行业普遍增配高股息资(zi)产计入FVOCI，过渡窗口期，该(gai)趋势预计延续。业内预计(ji)，非上市险企切换前资产配置调整将强化“红利资产”布局，并推动资产负债管理升级。
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