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临床进(jin)展层面,ASCO会(hui)后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验(yan)证,ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告(gao)(历史新高(gao)),ADC和双(shuang)抗领域占比近50%,年会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权(quan)威期刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在(zai)肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法(fa)认定,用(yong)于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床达到主要(yao)终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在(zai)市(shi)场空间超(chao)50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新(xin)药的全(quan)球竞争力,推动板块估(gu)值修复。(风险提示:个股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明,非个股推荐。)