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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款(kuan)中国创新药临(lin)床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计(ji)划年(nian)内提交中美双(shuang)报，潜(qian)在市场(chang)空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估(gu)值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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