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短期行业动态层面(mian),预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪(di)利单抗)肺癌适应(ying)症做出审批决(jue)定(ding),若获批,信迪利单抗(kang)将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的(de)垄断,标志(zhi)中国创新(xin)药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同类企业的估(gu)值(zhi)重估。需(xu)注意的是,FDA 审(shen)批存在不确(que)定性,若审批延迟或要求补充数据,可能对(dui)短(duan)期市场情绪造成波(bo)动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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