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6月12日，螞(mǎ)蟻(yǐ)國(guó)際(jì)迴(huí)應(yīng)將(jiāng)(jiang)在中國香港地區(qū)申請(qǐng)穩(wěn)定幣(bì)牌炤(zhào)，“螞(ma)蟻國際正在全毬(qiú)財(cái)(cai)資筦(guǎn)理方麵(miàn)加速投資、搨(tà)(tuo)展郃(hé)(he)作，歡(huān)(huan)迎香港立灋(fǎ)(fa)會(huì)通(tong)過(guò)《穩定幣條(tiáo)例草案》，（我們(men)）將于灋案生傚(xiào)、相關(guān)通道開(kāi)啟(qǐ)后提交申請。”
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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年(nian)会闭(bi)幕后，多款中国创(chuang)新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同(tong)类(lei)进口产品。此外，荣(rong)昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第(di)4款获此(ci)认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）
佰泽医疗，作为中国主要从事投资及提供(gong)医疗相关服务的肿瘤(liu)医疗集团，通过(guo)6家民营营利(li)性医(yi)院的直接股权所有权、2家民(min)营非营利性医院的管(guan)理权，在北京、天津、山西省、安徽(hui)省、河南省运营和管(guan)理八家医院，专注于提供肿瘤全周期医疗服务，包括但不限于包括但不限(xian)于早癌筛查、肿瘤诊(zhen)断、肿瘤(liu)治疗及肿瘤康复。根据(ju)弗若斯特沙利文的资料，于2023年，按自(zi)有医院(yuan)的肿(zhong)瘤(liu)服务收入计，佰泽医疗在中国所有民营肿瘤医(yi)疗集团中排名(ming)第(di)四，相应的市场占(zhan)有率为0.6%；
