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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新(xin)药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴(ba)瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生(sheng)物宣(xuan)布其ADC药(yao)物维迪(di)西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
