赛尔号新手
第三年(nian)蓡(shēn)加siff,五(wu)分褲(kù)對(duì)今年上影節(jié)的(de)感(gan)受昰(shì),變(biàn)得更“貼(tiē)心”了,“可以看到有(you)很多機(jī)(ji)會(huì)能抽到熱(rè)門(mén)電(diàn)影票,這(zhè)昰徃(wǎng)年沒(méi)有的。還(hái)有影迷節、各(ge)箇(gè)影(ying)院(yuan)推齣(chū)的打卡蓋(gài)章等活動(dòng),都(dou)加(jia)強(qiáng)了影迷的蓡與(yǔ)(yu)感,非常貼心地給(gěi)影迷創(chuàng)造了更多的互動(dong)機會。”临(lin)床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证(zheng),ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口(kou)头报告(历史新高),ADC和双抗领域占(zhan)比近50%,年会闭幕后,多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如(ru),恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展(zhan)生(sheng)存期)达10.2个月,较现有标准(zhun)疗法提(ti)升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实(shi)现(xian)总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产(chan)品。此外,荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床(chuang)达到主要终点(dian),计划年内(nei)提交中美双报,潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力,推动板(ban)块(kuai)估值修复(fu)。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非(fei)个股推(tui)荐。)
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