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药捷安康,成立于2014年,是一(yi)家以临床需求为导向、处于注册阶(jie)段的生物制药公司,专注于发(fa)现及开发肿(zhong)瘤、炎症及心血(xue)管疾病小分子创新疗法。药(yao)捷安康已自主发现及开发一种核心(xin)产品、建立五种临床阶段候选产(chan)品(pin)及一(yi)种临床前阶段(duan)候选产品的管线。药捷安康的核(he)心(xin)产品Tinengotinib已获国(guo)家药品监督管理局的突破性治疗(liao)品种(zhong)认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通(tong)道认(ren)定(Fast-Track Designation)用于(yu)治疗(liao)胆管癌,亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定,以及EMA授予(yu)用于治疗胆道癌(ai)的孤(gu)儿药认(ren)定。
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此外🎒🍇🥬,预计6月下旬2025年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)摘要发布💯。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🎒🥒,是展示创新药临床数据的重要舞台,预计中国创新药将公布更多国际化临床数据👿🩱,覆盖 NSCLC🍊🩳💔、胃癌👗🍎、肝癌等高发瘤种👠🧄💝🍋。市场重点关注头部公司数据,例如,恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(AK112)联合疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床数据更新👡💛🍄,若PFS(无进展生存期)超预期,可能成为下一个重磅品种🍇🍑。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据,进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域,荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展😡👚🍋,关注毒副作用改善及疗效突破💗🩳🥦🥭。(风险提示:个股仅供行业基本面说明🍄😠💛,非个股推荐👝。)