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欧康维视生物-B发布公告，集团针对老视(shi)适应症的自主研发(fa)产品OT 802（盐酸毛(mao)果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理(li)局药品(pin)审评中心批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂(ji)对照(zhao)、平行组、多中心(xin)临床试验。老视(shi)疗法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其(qi)是在中国，因为中国迄今并(bing)无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权，体(ti)现了集团的研究和开发能力，并突出当前的老视(shi)疗法市场未获满足，具备(bei)可观潜力。
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