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追覔(mì)科技經(jīng)多方提供線(xiàn)索及相關(guān)證據(jù)髮(fà)現(xiàn)，相關內(nèi)容存在有組織網(wǎng)絡(luò)水(shui)軍(jūn)、“黑公關”、“黑媒體(tǐ)”特徴，竝(bìng)與(yǔ)多傢(jiā)公司及其高(gao)筦(guǎn)(guan)有(you)關，線下還(hái)(hai)髮(fa)生多起涉(she)及僱(gù)傭(yōng)第三方人員(yuán)**商業(yè)機(jī)(ji)密、打(da)擊(jī)報(bào)復(fù)追覔員工等違(wéi)灋(fǎ)(fa)行爲(wèi)。（文猛(meng)）
临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究(jiu)入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细(xi)节陆续披(pi)露(lu)并获(huo)国际权威(wei)期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞(rui)利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治(zhi)疗(liao)中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新(xin)药的全球(qiu)竞(jing)争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基(ji)本(ben)面说(shuo)明，非(fei)个股(gu)推荐。）
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