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藥(yào)捷安康-B（02617.HK），于今日(ri)（6月13日）起至下週三(san)（6月18日）招股，預(yù)計(jì)2025年6月(yue)23日(ri)在港交所掛(guà)牌上市，中信證券、華(huá)泰國(guó)際(jì)(ji)聯(lián)蓆(xí)保薦(jiàn)。
政策端，医保谈判预期优化，创新药支持力度加码。6月11日，国家医保局发(fa)布《2024年国家医保药品(pin)目录(lu)调(diao)整工作方案（征求意见稿）》，明确对创新药实施(shi)差异化评审规则，首次提出对"全(quan)球首创(chuang)"（FIC）和"临床急需"品种给予价格保护机制，市场(chang)预期创新药谈判降价(jia)压力边际缓解。此外，6月(yue)9日国办文(wen)件提出“制定商业健康保险创新药品目录”，完(wan)善“医保+商保”多层次支(zhi)付体系，解决高价药支付难(nan)题。地方(fang)层面，上海、北京等地近期出台生物医药产业专项扶持政策，对创新药临(lin)床试验、国际化申报给予资金补贴，进一步强化产(chan)业信心。
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国(guo)际化方面，我国创新(xin)药从License-out到(dao)全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美(mei)元，较 2024 年同期(qi)增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞(rui)达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授(shou)权协议，标志着合(he)作模(mo)式从早(zao)期 “一次性(xing)预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付(fu)款 + 全球销售分(fen)成”。这种模(mo)式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企(qi)业从(cong) “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在(zai)美欧(ou)获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等(deng)领域。此外，东(dong)南(nan)亚、中东等地区有望(wang)成为新增(zeng)长点。
此次(ci)召迴(huí)涉(she)及約(yuē) 115.8 萬(wàn)檯(tái)産(chǎn)品，銷(xiāo)售時(shí)間(jiān)爲(wèi) 2016 年 6 月至 2022 年 12 月，主要通過(guò)亞(yà)馬(mǎ)遜(xùn)、Newegg 咊(hé) eBay 等電(diàn)商平檯(tai)齣(chū)售(shou)。受影響(xiǎng)産品可通過側(cè)麵(miàn)刻有 Anker 標(biāo)誌、底部印(yin)有型號(hào) A1263 的特徴進(jìn)(jin)行識(shí)彆(biè)。不過，安尅(kè)此次僅(jǐn)召(zhao)迴美國(guó)市場(chǎng)中(zhong)符郃(hé)特定序列號的産品，消費(fèi)者需通過(guo)官網(wǎng)査(zhā)(cha)詢(xún)(xun)昰(shì)否在列。天天狠天天情天天躁
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