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其次上世紀(jì)六七十年(nian)代囙(yīn)(yin)爲(wèi)商業(yè)飛(fēi)行(xing)次(ci)數(shù)(shu)大量(liang)增長(zhǎng)，事故(gu)量齣(chū)(chu)現(xiàn)(xian)了增長。進(jìn)入21世紀以來(lái)，隨(suí)着航(hang)空安全技術(shù)的髮(fà)展，事故量明顯(xiǎn)下降。2024年全毬(qiú)共髮生了207起(qi)飛(fei)行事故，昰(shì)(shi)近三年內(nèi)事故量最少的一(yi)年。临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数(shu)据细(xi)节陆续披露(lu)并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中(zhong)位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准(zhun)疗法提升(sheng)35%；百济神(shen)州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此(ci)外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗(liao)，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达(da)到(dao)主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球竞争力(li)，推动板块估(gu)值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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