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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出(chu)审批决(jue)定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际(ji)化进入新阶段。若审(shen)批通过，可(ke)能(neng)显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类(lei)企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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