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李成钢在中美经贸磋商机制首次会议结束后告诉中外媒体记者🍋🍓，过去两天🍎，中美双方团队的沟通是“非常专业🩱、理性、深入、坦诚的”。
更深层次来看👡，车企的账期革命标志着中国制造业供应链关系的范式转变💝🍏👛。过去💞💌💝👅👚，主机厂通过延长账期、压低采购价将成本转嫁给供应商，这种“零和博弈”模式在行业高速增长期尚可维持🤍，但在技术迭代加速、市场竞争加剧的今天👠🥿👗，已难以为继。车企开始意识到，供应链的稳定性与创新能力直接关系到自身的竞争力，而缩短账期👿、优化付款条件，是构建健康供应链生态的基石。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过👡💕，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🥒，引发同类企业的估值重估🍍👡。需注意的是🥔😠，FDA 审批存在不确定性💗，若审批延迟或要求补充数据💞🩱🥕，可能对短期市场情绪造成波动🍇🥥🥝🤍。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🧡🤬🧡。）
临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药(yao)突(tu)破性(xing)成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制(zhi)剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞(jing)争力，推动板块估值修复(fu)。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
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开源证券就兴业证券2024年度业绩有如下点评：零售客户服务广度与深度大幅提升，零售客群有效户规模取得历史性突破，首破百万大关。自营投资高弹性带来业绩弹性。
