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此外🥝🍒，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台💔🥻🤍🍇🥑，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据👡🩰，覆盖 NSCLC🍆、胃癌👗🍊🥭、肝癌等高发瘤种🍄💖💘。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新😈👅，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍍🥿👜。ADC领域💯💛，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍋🥒，非个股推荐。）
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证🍉，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🍅，显著优于同类进口产品。此外💌🩱🥾👅，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🥾💌🥥，用于胃癌二线治疗🍍🌽，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🧡，计划年内提交中美双报🍄👙，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍏🍑🩱，推动板块估值修复🍉💔👚。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💞👗，非个股推荐。）
此外，南华(hua)期货(huo)的回购也正在推(tui)进。2024年7月(yue)9日，公司首度(du)公告回购方案，预计回购金额为5000万元至1亿元，回购(gou)用途是员工持(chi)股计划或股权激(ji)励，于董事会审议(yi)通过后12个月实施。在6月4日最新披露的回购进(jin)展(zhan)显(xian)示，目前其已回购金额为5008.88万(wan)元，实际回(hui)购价格区间为8.55元/股—9.37元/股。
