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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药(yao)突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药(yao)企73项研究(jiu)入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比(bi)近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准(zhun)疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于(yu)同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣(rong)昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双(shuang)报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验(yan)证国产(chan)创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
6月6日(ri)，证监(jian)会官网公布(bu)了《境外发(fa)行上市备案补充材料要求公示（2025年5月30日(ri)—2025年(nian)6月5日）》，其中对南华期货涉及三(san)方面(mian)问询，主要涉及本次发行上市前后是否持续符合外资准入政策要求；公司境外业务(wu)开展及合规情况，及补充境外子公司资本金需要履行的监管程序及履行(xing)情况；还包括上市前(qian)后个人信息保护和数(shu)据安全的安排或措施。
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