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（本(ben)文由上海久(jiu)诚律师事务所(suo)主任许(xu)峰律师供稿，不代表新浪财经立场。许峰律师(shi)，2008年起律(lv)师执业，执业服务范围涉及虚假陈述、内幕交易、操纵市场等证券欺诈领域索赔代理。十几(ji)年来已代理近两百只股票的投(tou)资者胜诉或调解(jie)获(huo)赔，同期还在代理诉(su)讼时(shi)效(xiao)内近三百只股票的索赔案件(jian)，部分(fen)也已有胜诉以及调解获赔先例。执业证号：13101200810965495）
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新(xin)药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据(ju)细节(jie)陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤(liu)适应症(zheng)中实现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产(chan)品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间(jian)超(chao)50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险(xian)提示(shi)：个股仅供行业(ye)基(ji)本面说明，非个股推荐。）
