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临床进展层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如(ru),恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准(zhun)疗法提升35%;百济神(shen)州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率(ORR)78%,显(xian)著优于同类进口产品。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定,用于胃癌(ai)二线治疗,成为(wei)年(nian)内第4款获此认定的国产(chan)ADC;康(kang)方生物(wu)双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交(jiao)中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一(yi)步验证(zheng)国产创新药的全球竞争(zheng)力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明,非个股推(tui)荐。)