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强生公司公布,根据2025年欧洲血液学协会(EHA)大(da)会上报告的间接(jie)比较(jiao)分析(MAIC)结果,在一线治疗(liao)慢性(xing)淋巴细胞白(bai)血病(CLL)中,伊(yi)布替尼(Imbruvica,亿珂®)联合维奈托克(venetoclax)的疗效优于阿卡替尼(acalabrutinib)联合维奈(nai)托克方案。
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短期行业动态层面,预计(ji)6月15日(ri)FDA将对信达生(sheng)物PD-1(信迪利(li)单抗)肺癌适应症做出(chu)审批决定,若(ruo)获批(pi),信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显(xian)著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信心(xin),引发同类企(qi)业的估值(zhi)重估。需注意的(de)是,FDA 审批存在(zai)不确定(ding)性,若(ruo)审批延迟或(huo)要(yao)求补(bu)充数据(ju),可能对(dui)短期市场(chang)情绪造成波动。(风险提示(shi):个股(gu)仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐。)