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2025年3月(yue)4日，超華(huá)科技（002288）公告收到證監(jiān)會(huì)齣(chū)具的《行政處(chù)(chu)罸(fá)決(jué)定書(shū)》，經(jīng)査(zhā)，超華科(ke)技及(ji)相關(guān)人員(yuán)的違(wéi)灋(fǎ)事(shi)實(shí)如(ru)下：

临(lin)床进展层面(mian)，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊(kan)转(zhuan)载(zai)。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进(jin)展生存期）达10.2个(ge)月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣(xuan)布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个(ge)股(gu)推荐(jian)。）

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