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短(duan)期行业动态层面，预计(ji)6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成(cheng)功登(deng)陆美国市场的国(guo)产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标(biao)志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企(qi)业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补(bu)充数据，可(ke)能对短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
