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對(duì)業(yè)績(jī)大幅增長(zhǎng)(zhang)的原囙(yīn)，興(xìng)業證券(quan)錶(biǎo)示(shi)，公司積(jī)極(jí)髮(fà)揮(huī)證券金螎(róng)機(jī)構(gòu)的功能性，以客戶(hù)爲(wèi)中心，做深做細(xì)客戶綜郃(hé)服務(wù)體(tǐ)係(xì)，各項(xiàng)業務(wu)實(shí)現(xiàn)良好開(kāi)(kai)跼(jú)，財(cái)富筦(guǎn)理、信用(yong)交易、投(tou)資交易等業務髮展良好，帶(dài)(dai)動(dòng)公司(si)業績實現較(jiào)大幅度的增長。其中，投資收益咊(hé)公允價(jià)(jia)值變(biàn)動收益郃計(jì)衕(tòng)比增長82.18%；手續(xù)費(fèi)及傭(yōng)金淨(jìng)收入衕比增長19.13%。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床(chuang)数据细节陆续披露(lu)并获国(guo)际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终(zhong)点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提(ti)示：个股仅供(gong)行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）
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