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临床进展层面,ASCO会(hui)后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告(历史新高),ADC和双(shuang)抗领(ling)域占(zhan)比近(jin)50%,年会闭(bi)幕后,多款(kuan)中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊(kan)转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合(he)疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月(yue),较现有标准疗法提升(sheng)35%;百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进(jin)口产品。此外(wai),荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计(ji)划年内提交中美双报,潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值(zhi)修(xiu)复。(风险提示(shi):个(ge)股(gu)仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
消息(xi)层面,2025年6月12日,继三生制药双抗天价BD给辉瑞、石药集团预告三项BD正在路上(shang)之后,中国生物制药在美(mei)国迈阿密举行的第46届(jie)高盛全球医疗健康年会(hui)上透露,多个产品从年初就(jiu)收到(dao)了合作意向。他(ta)表示(shi):“近期,这些资产中将会产(chan)生一个(ge)标志性的重磅(bang)对外授权交易,我们非常期待向(xiang)市(shi)场披露相(xiang)关进展。”这是继三生制药和石药集(ji)团之后,创新药的又一重(zhong)磅消(xiao)息,可能**了创新药板块。(风(feng)险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股(gu)推荐。)
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吴海峰也认为,此次(ci)政策更多(duo)是释放一种开放(fang)信号,为未(wei)来吸引海外企业在国内上市铺路。香港、境外公司通过存托凭证(CDR)形式进入内地市场(chang),后续发展(zhan)动能还有待观察。
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