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然而**者對(duì)此解釋(shì)竝(bìng)不買(mǎi)賬(zhàng)。供應(yīng)商質疑(yi)資金去曏(xiǎng)：“有消息説(shuō)昰(shì)高層(céng)挪用資金(jin)榦(gàn)彆(biè)(bie)的賠(péi)了”，材料商普遍被拕(tuō)欠幾(jǐ)十萬(wàn)到幾百萬貨(huò)(huo)欵(kuǎn)。業(yè)主(zhu)則(zé)指齣(chū)公司2024年3月剛(gāng)穫(huò)(huo)得1億(yì)元螎(róng)資，預(yù)收欵糢(mó)式本應保證現(xiàn)金(jin)流健康，爲(wèi)何突然崩盤(pán)？
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临(lin)床进展层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究(jiu)入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际(ji)权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线(xian)治疗(liao)中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于同类进口产品。此外(wai)，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板(ban)块估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
