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药捷(jie)安康，成立于(yu)2014年(nian)，是一家以临床需求为(wei)导向、处于注册阶段的生物制药公(gong)司(si)，专注于发现及开发肿(zhong)瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安康(kang)已自主发现及开发一(yi)种核心(xin)产品、建立五种临床阶段(duan)候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。药(yao)捷安(an)康的(de)核(he)心产品Tinengotinib已获(huo)国家药品(pin)监督管理局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快(kuai)速(su)通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤(gu)儿药认定，以及EMA授予(yu)用于治疗胆道癌(ai)的孤儿药(yao)认(ren)定。
短期行业动态(tai)层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应(ying)症(zheng)做出审批(pi)决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首个(ge)成功(gong)登陆美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企(qi)业的估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延迟或要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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日(ri)前，**中央办公厅、国(guo)务院(yuan)办公厅印发的(de)《关于深入推进深圳综合改革(ge)试点深化改革创新扩大开放的意见》（以下简称《意见》）提出，允许在香(xiang)港联合交易所上市的粤港澳大湾(wan)区企业，按照政(zheng)策规定在深圳证(zheng)券交易所上市。
Rho Motion 数据经理查尔斯・莱斯特指出，比亚迪对墨西哥、东南亚及乌兹别克斯坦的出口大幅拉动了这些地区的销量增长。
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美国财政部长斯科特·贝森特表示，关于共和党标志性的减税法案对预算赤字的影响，存在许多不同的评估🥕🤍，他自己的预期是该法案将在生效后的十年内令联邦借款减少。
