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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突(tu)破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布(bu)替尼在淋(lin)巴(ba)瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用(yong)于(yu)胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞(jing)争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）
1.2．交割：采用实(shi)物交割。在交割时，需提供可持续认证，以(yi)确(que)保桉树原木(mu)的来源符合可持续发(fa)展的要求，交(jiao)割(ge)地为巴西东南(nan)部港口，这些港**通便利，便于货物(wu)的运(yun)输(shu)和(he)交割。
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