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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来🍋👠🍈，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID🧡🩰。第一代 CDNA 出现为 GFX908🍊，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）🌽🥻。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列🍑👙🧡🧄。
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中信建投表示🍑🩳🧡🥾🥥，伴随着关税等外部风险👙🥔，食饮作为典型的内需板块，配置价值彰显🍄🥭。重要会议提出要大力提振消费🥒😡，使内需成为拉动经济增长的主动力和稳定锚。重点看好白酒、低度酒🧡👚🧄、餐饮链细分龙头、休闲零食等板块。
6月12日，洋河(he)股(gu)份(fen)2024年度股东大(da)会在酒(jiu)都(dou)宿迁召(zhao)开(kai)，大(da)会(hui)审议通过了(le)包括(kuo)《2024年度董事会工作报(bao)告》《2024年度监事会(hui)工作(zuo)报告》《关于公司2024年度利润分(fen)配的议案》在内的六(liu)项议案。在投资者(zhe)交流环节，围绕行业周(zhou)期演进趋势、企业发展(zhan)面临的机遇与挑战、未来发展思路等资本市场焦点议题，洋河管理层与股(gu)东代表、券商分析师、机构投资者进行了(le)深度交流，形成 “价值共识 - 策略落地 - 信心传(chuan)递(di)” 的闭环沟通。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化👞💌。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🥥🌽。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🧅🍏🩲👜；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💗🥻，显著优于同类进口产品🍑😈。此外🌽，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复💋。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
