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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例(li)如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无(wu)进展生存期）达(da)10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于(yu)胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
