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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国(guo)市场的国产(chan)PD-1抑(yi)制剂，打破(po)进(jin)口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国(guo)际(ji)化能力的信心(xin)，引发同类企业(ye)的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟(chi)或要求补充数据(ju)，可(ke)能对(dui)短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险(xian)提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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