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研究(jiu)显示(shi)患者复发率为32%，且未(wei)出现BTK或(huo)PLCG2耐药突变。未(wei)观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证(zheng)方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治(zhi)疗(liao)标准(zhun)。
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膠(jiāo)(jiao)東(dōng)在線(xiàn)6月12日消息 6月9日，張(zhāng)裕A髮(fà)佈(bù)公告稱(chēng)，公司(si)下屬的Francs Champs Participations SAS將(jiāng)其持有的灋(fǎ)國(guó)(guo)ETABLISSEMENTS ROULLET FRANSAC公司(si)100%股權(quán)作價(jià)260萬(wàn)歐(ōu)元；公司將持有的與(yǔ)灋國富郎多公司生産(chǎn)經(jīng)(jing)營(yíng)(ying)相關(guān)的不動(dòng)産作價220萬歐元，一竝(bìng)轉讓(ràng)給(gěi)灋國 ELIOR GROUPSA。临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续(xu)发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头(tou)报告（历史新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创(chuang)新(xin)药临床数(shu)据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进(jin)展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥(tuo)单(dan)抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推荐。）
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从中美经贸高层会谈，到中美(mei)经贸磋商机制首次会议，通过对话合作解决问题的正确(que)路径愈发清晰。中(zhong)方(fang)将一如既往，以最大的(de)诚意和务实的行动，推动中美经(jing)贸关系健(jian)康、稳定、可持续发展。期待美方能(neng)与中方一道，拿出恪守承诺的诚信精神(shen)和切实履行共识的努力行动，共同维护来之不易的对话(hua)成果，继续保持沟通对话，推动中美(mei)经贸(mao)关系行稳致远(yuan)，为(wei)世界经济注入更(geng)多(duo)确定性和稳定性。
