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强生公布的试验(yan)数据显示,I+V方案(即伊布(bu)替尼+维奈托克)相比A+V方案(即阿卡替(ti)尼+维奈(nai)托克)可降低47%的疾病进展或死亡风(feng)险,并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性(uMRD)反(fan)应。
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此外💛🍉🍏👛,预计6月下旬2025年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🩰😈,是展示创新药临床数据的重要舞台,预计中国创新药将公布更多国际化临床数据💟🥕,覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种🥭💟💟。市场重点关注头部公司数据,例如,恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(AK112)联合疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床数据更新🥻,若PFS(无进展生存期)超预期👘,可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据,进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位👗💞👅。ADC领域😡,荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展💔🧄💝🧡,关注毒副作用改善及疗效突破💯。(风险提示:个股仅供行业基本面说明💋🍆😡,非个股推荐。)
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