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临床进(jin)展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产(chan)创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药企(qi)73项(xiang)研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃(wei)癌二(er)线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产(chan)ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美(mei)元(yuan)。上述(shu)数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个股(gu)推(tui)荐。）
