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临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创(chuang)新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于(yu)胃癌(ai)二线(xian)治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双报(bao)，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基(ji)本面(mian)说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）
