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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药(yao)突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领(ling)域(yu)占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合(he)疗法(fa)在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提(ti)交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创(chuang)新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
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