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临床进(jin)展层面,ASCO会后数据持续发酵(jiao),国产创新药突破(po)性(xing)成(cheng)果验(yan)证,ADC与(yu)双抗领(ling)域迎来(lai)密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威(wei)期刊(kan)转载。例如(ru),恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS(中位数无进(jin)展生存期)达10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同(tong)类进口产品。此外,荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年(nian)内第4款获此认定(ding)的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点(dian),计划年内提交(jiao)中美双报(bao),潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争(zheng)力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面(mian)说明,非个股推荐。)