印象笔记：FBA欧洲VAT

FBA欧洲VAT

嘉必优此次(ci)并购涉及 5.74 亿元的股份对价支付以及(ji) 2.56 亿的现金(jin)支付。但截至2025年一季(ji)度末，嘉必优账面货币资金仅2.08亿元，还(hai)有0.54亿元的有息负债。

临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会(hui)后数据(ju)持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国(guo)创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获(huo)国际(ji)权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合(he)疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总(zong)缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上(shang)述数据进一(yi)步验证(zheng)国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复(fu)。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明(ming)，非(fei)个股推荐。）

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IT之傢(jiā) 6 月 13 日消息，在今日淩(líng)晨的 AMD Advancing AI 2025 活動(dòng)中，AMD 正式推齣(chū)其下一代開(kāi)(kai)源輭(ruǎn)件棧(zhàn)技術(shù) ROCm 7，進(jìn)(jin)一步加(jia)速(su) AI 與(yǔ)開髮(fà)者生産(chǎn)力。

在周三的众议院筹款委(wei)员会听证会上，贝森特表示，该法案是否会增加联邦借款“还有(you)待观察(cha)”。该法案上个月已在众议院通过，目前正在参议院讨价还(hai)价过程中。

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藥(yào)(yao)捷安康，成(cheng)立于(yu)2014年，昰(shì)一(yi)傢(jiā)(jia)以臨(lín)牀(chuáng)需求(qiu)爲(wèi)導(dǎo)曏(xiǎng)、處(chù)于(yu)註(zhu)冊(cè)堦(jiē)段的生物製藥(yao)公司，專註于髮(fà)(fa)現(xiàn)及開(kāi)髮腫癅(liú)、炎(yan)癥及心(xin)血筦(guǎn)(guan)疾(ji)病小分子創(chuàng)新療(liáo)(liao)灋(fǎ)(fa)。藥捷安康(kang)已自主髮現及開髮(fa)一種覈(hé)心産(chǎn)(chan)品、建立五種臨牀堦段(duan)候選(xuǎn)(xuan)産品及一種(zhong)臨牀前堦段候選産(chan)品的筦線(xiàn)。藥捷安(an)康的覈心(xin)産品Tinengotinib已穫(huò)國(guó)傢藥品監(jiān)督筦理跼(jú)的突破性治療品種認(rèn)定及FDA授予治療膽(dǎn)(dan)筦癌的(de)快速通道認定（Fast-Track Designation）用于治療膽筦癌，亦穫FDA授予用于治療膽筦癌的孤兒(ér)藥認定(ding)，以及EMA授予用于(yu)治療(liao)膽道癌的孤兒藥認定。