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临床进展层面，ASCO会(hui)后(hou)数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据(ju)进一步(bu)验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
对此，苹(ping)果公司推出了通行密钥导入(ru) / 导出功(gong)能(neng)，也就是引入“FIDO 联盟制定的统一数据结构(gou) API”，同时鼓励其他平台第三方密码管理(li)器进行兼容，在(zai)兼(jian)容后即可跨(kua)平台互传通行密钥，相应功能号称由用户主(zhu)动发起，全程在本地生物传(chuan)感(gan)器验证下完成，不生成任何中间文件，以降(jiang)低数据泄露风险。
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關(guān)于公司(si)治(zhi)理，昰(shì)投資者最關心的問(wèn)題(tí)，有(you)投資者提齣(chū)(chu)兩(liǎng)點(diǎn)建(jian)議(yì)，“1、非主營(yíng)業(yè)務(wù)的剝(bō)離(lí)，能否加快進(jìn)度？這(zhè)樣(yàng)才能在(zai)這(zhe)箇(gè)存量競(jìng)爭(zheng)中(zhong)專註于(yu)主營業務的(de)經(jīng)營(ying)； 2、最近(jin)又有涉及(ji)其他(ta)股東(dōng)的訴(sù)訟(sòng)，太鬧(nào)疼了，大股東跟其他股東的關係(xì)能否改善一下？”。研究显示患者复发率为32%，且未(wei)出现BTK或PLCG2耐药突(tu)变。未(wei)观察(cha)到新(xin)的安全性信号。强生强调(diao)，作为固(gu)定(ding)口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
