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短(duan)期行业动态层面(mian),预计6月15日FDA将对(dui)信(xin)达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进(jin)口药(如(ru)Keytruda、Opdivo)的(de)垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo),可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信心(xin),引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是,FDA 审批存在不确定性(xing),若审批延迟(chi)或要求补充数据,可(ke)能对(dui)短(duan)期市场情绪(xu)造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非(fei)个股推荐。)