地下城与西游记10
短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个(ge)成功登(deng)陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个股推荐。）
临床进展层面🍓💓👚，ASCO会后数据持续发酵😡💓🤬🥑，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化🥑💗。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%😈🥬，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月💌🍋👜，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🥻🥕。此外😈，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍎👿😈，用于胃癌二线治疗🥝🧡，成为年内第4款获此认定的国产ADC💋👞🥭🍇；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🧄，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复💯👗👜。（风险提示：个股仅供行业基本面说明😡💋💛，非个股推荐。）
天空的颜色·水的颜色樱花
药明康德2025年第(di)一季(ji)度业绩强劲(jin)，营业收入达到96.5亿元，同比增长21.0%，主要得益于化学业务（收入73.9亿元，同比增长32.9%）和生物学业(ye)务（收入6.1亿元，同比增长8.2%）的持续增长。其中，小分子CDMO管线持续扩(kuo)张，达(da)到3，393个(ge)分子，TIDES业务（寡核苷酸和多肽）收入更是同比(bi)增长187.6%，达(da)到22.4亿元。测试业务收入12.9亿元，受市场影响略有(you)下降。公(gong)司净利润36.72亿元，同比增长89.06%，主要得益于盈(ying)利能力(li)提升以及出售药(yao)明合联生物(wu)部(bu)分股(gu)权带来的(de)投资(zi)收益。经(jing)营活动现金(jin)流(liu)净(jing)额32亿元，同比(bi)增长41.57%，显示公司财务状(zhuang)况健康。
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根据截至2025年6月11日的***息预估，香港市场上半年约40家公司首发上市，筹资额约为1087亿港元，IPO数量和筹资额分别同比上涨33%和711%💯🤍👘💌。
